Medipol Acıbadem Bölge Hastanesi ve Medipol Mega Üniversite Hastanesi’nde düzenlenen seminerler, genetik hastalıklar ve tedavi süreçlerine dair önemli bilgiler sundu. Uzman hekimler, 'Toplum Sağlığını Güçlendirmek: Gebelik Öncesi Taşıyıcılık ve Genetik Farkındalığın Artırılması Sempozyumu'nda, nadir hastalıkların nedenleri ve gen tedavisi hakkında bilgilendirme yaptı.
Genetik Taşıyıcılık ve Akraba Evliliklerinin Riskleri
Tıbbi Genetik Uzmanı Doç. Dr. Muhsin Elmas, genetik hastalıkların yayılmasında akraba evliliklerinin önemli bir risk faktörü olduğunu belirtti. “Kuzen evlilikleri, SMA ve DMD gibi hastalıkların yayılmasına sebep olabilir. Genetik taşıyıcılık tespiti, gebelik öncesinde çiftler için kritik bir adımdır” dedi.
Nadir Hastalıklar ve Genetik Geçiş
Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Dilara Füsun İçağasıoğlu, dünyada ve Türkiye'de nadir hastalıkların yaygınlığını vurguladı. “Ülkemizde 7 milyon kişi nadir bir hastalıkla yaşıyor. Nadir hastalıklar, genetik geçişle ilgili büyük bir sağlık sorunu oluşturuyor” dedi.
Erken Teşhis ve Multidisipliner Yaklaşımın Önemi
Çocuk Göğüs Hastalıkları Uzmanı Prof. Dr. Sedat Öktem, nadir hastalıkların tahmin edilenden daha sık görüldüğünü belirtti. “Erken teşhis, hastaların yaşam kalitesini artırmak için çok önemli. Multidisipliner yaklaşımla tedavi süreci başarılı olabiliyor” diye konuştu.
İmmün Yetmezlikler ve Erken Tanı
Çocuk İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları Uzmanı Doç. Dr. Serdar Al, immün yetmezliklerin de nadir hastalıklar arasında yer aldığını ve erken tanının hayat kurtarıcı olabileceğini söyledi. "Aileler, sık enfeksiyon ve alerji belirtilerine dikkat etmelidir" dedi.
Taşıyıcılık Testleri ve Genetik İnceleme
Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Prof. Dr. Gonca Yetkin Yıldırım, tüp bebek tedavisi gören çiftlere taşıyıcılık testi yapıldığını belirtti. “Sağlıklı çocuklar için detaylı genetik incelemeler ve testler büyük önem taşıyor” dedi.
Bu seminerler, genetik hastalıklar ve tedavi süreçleri hakkında farkındalık oluşturarak, toplum sağlığını güçlendirmeyi amaçlıyor.
